Phasics定量相位成像

Posted by Leon

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Phasics 在光学显微镜中引入了一种新的模式：定量相位成像。Phasics 的创新技术依赖于类似相机的仪器，能够轻松对标本进行无标记成像，例如活细胞、组织或任何其他半透明样品。它提供无伪影的定量相位图像，从而准确测量有价值的参数：形态、干质量、单个细胞的密度......它适用于癌症和干细胞研究、药物筛查、血液检查......该智能仪器只需插入任何光学设置，即可轻松实现多模态，例如相位荧光组合。它是最容易集成的 QPI 技术，是高内涵筛选平台与人工智能算法相结合的资产

Phasics QPI 相机测量什么？

Phasics 相机通过单次采集测量局部相移，也称为光程差 （OPD），由通常放置在显微镜下的标本引入。这款简单的即插即用相机依赖于Phasics的专利技术：Quadriwave横向剪切干涉测量法（QWLSI）。它以其无缝集成（显微镜或实验条件没有变化）、实时测量和令人难以置信的灵敏度而著称。当光通过每个样品传播时，每个样品都会在光路中引入一个延迟。延迟量（或 OPD）是通过 Phasics 技术测量的。因此，可以获得一个图像，其中每个像素值都是测得的局部相移。更准确地说，像素值与物理厚度和试样的局部折射率有关。

细胞学

细胞学的定量相位成像

Phasics 定量相显微镜解决方案允许在单细胞水平上分析大型活细胞群。它为单个细胞提供了准确定量参数的综合数据集，例如：形态（表面、形状因子等）、干质量以及许多与相移相关的参数（密度、均匀性、蛋白质分布......因此，它是作为自动图像细胞仪进行多次分析的理想选择。

无伪影的图像：确保可靠和自动化的分割和测量
无标记技术：允许使用长时间延时显微镜进行非侵入性细胞研究：运动、增殖、细胞周期监测、细胞凋亡、活力、分化、细胞毒性......
与荧光显微镜合并：获得细胞和分子水平的综合数据集
轻松集成到高内涵筛选平台：提供有价值的定量数据，结合机器学习算法，实现自动化诊断

组织学

定量相位成像在组织学中带来高对比度

Phasics 解决方案可提供高对比度的组织图像，无需任何染色或试剂。这些图像没有伪影，有助于观察组织中的结构，例如构成细胞外基质的细胞、纤维和血管。它们还有助于识别组织中的肿瘤区域。由于该技术是无标记的，因此该方案既快速又简单。这种高对比度是使用组织在光路中引入的局部延迟产生的。这种延迟 - 也称为相移或光程差（OPD）与局部成分密度成正比。